[Shakder]

Hi,

ich bin hier gerade 2 Aufgaben zum gonosomalen Erbgang durchgegangen, bin mir aber nicht sicher ob ich sie auch richtig beantwortet hab.

1., Mit welcher Wahrscheinlichkeit haben die Enkelsöhne eine Rot-Grün-Sehschwäche (Erbgang:gonosomal rezessiv), wenn der Großvater mütterlicher seits auch davon betroffen war.

Also ich hab jetzt erstmal einen Stammbaum aufgestellt:

Großeltern: XY ------ XX
a ------ Aa


Eltern: XX ----------- XY
Aa A


Wenn die Eltern jetzt einen Jungen bekommen kann er ja nur eins der 3 Möglichen X-Chromosomen bekommen und ist dann diesbezüglich hemizygot. Also ist die Chance das ein Junge krank wird 33 % und die das ein Mädchen krank wird 0% oder?

2., Erklären sie durch ein Erbschema, wie in sehr seltenen
Fällen (1: 100 000 000) auch Frauen Bluterkrank (Hämophilie A) werden können.

Das kann doch eigentlich nur passieren wenn der Vater der Frau Bluterkrank ist und die Mutter heterozygot ist oder? Dann könnte die Frau von beiden Eltern ein "a" bekommen und ist dann krank da die Krankheit ja gonosomal rezessiv vererbt wird. ber wenn das stimmen würde, müssten Frauen doch öfters erkranken oder?

Also danke schonmal

[Shakder]

ohh die "Aa"s und "a"s in der ersten Aufgabe sollen natürlich unter die XX und XY

[Shakder]

weis niemand was dazu ? wär cool wenn mir einer helfen könnte schreib bald Klausur

[pitzi]

Hey,

also zur Rpt-Grü-Blindheit würd ich folgendes sagen:

Großvater Genotyp (ist ja krank)
X Y
a --> a = krank (rezessiv); A = gesund (dominant)

Großmutter Genotyp:
X X X X
A a oder A A

Kinder dieser Ehe: Mutter --> genotyp: X X
A a unabhängig vom Genotyp Großmutter

Vater : Genotyp:
X Y
A

--> mögliche Kinder (insb. Jungs) dieser Ehe können folgende genotypen haben:

X X X Y
A a x(gekreuzt) A a

F: X X X Y X X X Y
A A A A a a

--> 50% Mädels, alle gesund, aber 25 % Konduktorin. 50% Jungs und 25% der Jungs sind krank. Also ist die Wahrscheinlichkeit für rot-grün-blinde Söhne 25%


LG Tina

[noir]

warum eigentlich überhaupt mit A und a?
Wir hatten mal dass man gonosomale Erbgänge immer mit XkY bzw XkX und XkXk kennzeichnet?!?

[Gaffel-Kölsch]

Ich dachte immer das das egal ist welche Buchstaben man nimmt ...
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Ich habe auch noch eine Frage dazu :
und zwar haben wir auch über eine Familie mit Hämophilie A (Buchstabe A/a) und eine Familie mit Taubheit (B/b) gesprochen. Die Familien vermischten sich in der 4. Generation.

Da war jetzt ein Stammbaum, der begann mit Mutter und Vater. Dieser wurde dann 5 Generationen weitergeführt, und in der 2. Generation war niemand krank, ansonsten vereinzelt welche.

So jetzt zur Frage : In der 5. Generation war (ich nenn den jetzt Hans) Hans als krank markiert und die Frage war, welchen Genotyp Hans hat und welchen die Mutter der Parental-Generation hatte. Da fingen die an mit "aabb" und "AbBb" usw...

Kann mir das jemand erklären wie ich diese Schlüsse ziehen kann wer welchen Genotyp hat in Bezug auf "aabb" ?

Vielen Dank schonma

[Gaffel-Kölsch]

1.) sry für doublepost, aber

Es wäre toll wenn ihr mit antworten würdet oder zumindestens sagen könntet was ihr an der Frage nicht versteht ...